AÑO XIV. NUMERO 4.451.
Viernes, 8 de febrero de 2002
 

Los expertos dan «luz verde» a la directiva sobre tejidos de uso humano

VICENTE MATEU. Enviado especial

MALAGA.- Los expertos dieron ayer su visto bueno a la directiva sobre células y tejidos de uso humano presentada por la presidencia española de la UE. Ahora le toca a Celia Villalobos convencer al resto de ministros de Sanidad, a los que presentará hoy el texto en la cita que les ha preparado en Málaga.

Pero no tendrá especiales problemas: la libre circulación de córneas, válvulas cardiacas, huesos y demás partes menores del ser humano es ya casi más un problema comercial su procesamiento es muy caro que de bioseguridad y, además, deja fuera a las células madre «hasta que no tengan un uso terapéutico», explicaba ayer la impulsora de esta directiva, Blanca Miranda, responsable de la Organización Nacional de Trasplantes.

Hasta entonces, las células madre quedarán confinadas al ámbito de la investigación, excluido de esta directiva. Lo que no quita que hayan estado en los debates del centenar de expertos que han enviado los 15.

De momento, sobre esta cuestión nadie quiere pronunciarse y la única respuesta que se obtiene es que se trata de un «problema ético» y que la Comisión Europea no tiene competencias en estos casos. La ley del silencio impuesta por Bruselas es más que palpable.

En lo único que coinciden es que la terapia celular es el futuro.Esto es lo que regula la directiva aprobada ayer, que afecta a los 300.000 europeos que cada año reciben un implante: desde un trozo de hueso especialmente tallado para sustituir el que, por ejemplo, algunos cánceres nos quitan, hasta un trasplante de médula ósea. Medicina de alto nivel y de uso masivo, pero que, como decía ayer Blanca Miranda, «no es tan lucida» como un trasplante de hígado.

El riesgo, sin embargo, es el mismo: la posibilidad de transmitir una enfermedad. Y ya empezamos a hablar de un volumen importante de órganos circulando de país a país y que en su mayoría necesitan una costosa preparación antes de implantarse.

Para evitarlo, la directiva obligará a que su obtención, procesamiento, transporte y almacenamiento sea igual en la UE y en los países de los que se importen. Habrá también una lista de centros sanitarios y bancos de tejidos que serán los únicos autorizados a extraer estos órganos y almacenarlos.

El registro de cada órgano deberá identificar «totalmente» al donante y al receptor para limitar el contagio en caso de detectar un órgano infectado. Todo debe quedar registrado, insistía Miranda, por seguridad.
Otra cosa es el beneficio económico que empieza a generar esta rama de la Medicina a la industria de la biotecnología. La directiva no dice nada al respecto. «La donación no puede ser remunerada, en mi opinión», respondió, «pero la Comisión Europea no puede entrar en esta cuestión».

¿Otro problema ético?